Preskočiť na obsah
Košík:
0
záznamov
(Plný)
Prihlásiť
Jazyk
Anglický
Slovenský
Katalóg
Katalóg monografií
Katalóg článkov
Katalóg voľných diel
Katalóg obchodne nedostupných diel
Všetko
Názov
Autor
Predmet
Signatúra
ISBN/ISSN
Hľadať
Pokročilé
X-vázaná hypogamaglobulinémie...
Vytvoriť citáciu
Vytlačiť
Exportovať záznam
Export to MARC
Export to BibTeX
Export to Jednoduchý textový výpis
Export to ISBD (text)
Export to Citácia ISO 690 (HTML)
Export to Citácia ISO 690 (.doc)
Pridať do košíka
Odobrať z košíka
Trvalý odkaz
X-vázaná hypogamaglobulinémie (Brutonova nemoc) - tři kazuistiky a molekulárně genetické studie jejich rodin
Podrobná bibliografia
Hlavní autori:
Komárek, D.
(Autor)
,
Pařízková, E.
(Autor)
,
Rozsíval, P.
(Autor)
,
Freiberger, T.
(Autor)
Médium:
Článok
Jazyk:
čeština
Pozri predplatné
Predplatné
Kliknite na „Pozri predplatné“.
Exempláre
Popis
Podobné exempláre
UNIMARC/MARC
Podobné exempláre
Goodův syndrom (s thymomem spojená hypogamaglobulinemie) - 2 kazuistiky
Autor: Melichar, B., a ďalší
X-vázaná hypofosfatemická křivice
Autor: Dostálková, Dana, a ďalší
Molekulárně genetické aspekty v arytmologii
Autor: Novotný, T.
X-vázaná adrenoleukodystrofie u jednadvaceti českých pacientů
Autor: Leiská, A., a ďalší
Familiální hypercholesterolémie: výsledky molekulárně genetické diagnostiky, funkční analýza mutací
Autor: Hrubá, Z., a ďalší
Predchádzajúci
Ďalší
Podobné exempláre
Goodův syndrom (s thymomem spojená hypogamaglobulinemie) - 2 kazuistiky
Autor: Melichar, B., a ďalší
X-vázaná hypofosfatemická křivice
Autor: Dostálková, Dana, a ďalší
Molekulárně genetické aspekty v arytmologii
Autor: Novotný, T.
X-vázaná adrenoleukodystrofie u jednadvaceti českých pacientů
Autor: Leiská, A., a ďalší
Familiální hypercholesterolémie: výsledky molekulárně genetické diagnostiky, funkční analýza mutací
Autor: Hrubá, Z., a ďalší