Skip to content
Book Bag:
0
items
(Full)
Login
Language
English
Slovak
Catalog
Catalog Books
Articles
Catalog ONDV
Catalog OND
All Fields
Title
Author
Subject
Call Number
ISBN/ISSN
Find
Advanced
Molekulárna genetika kongenitá...
Cite this
Print
Export Record
Export to MARC
Export to BibTeX
Export to Jednoduchý textový výpis
Export to ISBD (text)
Export to Citácia ISO 690 (HTML)
Export to Citácia ISO 690 (.doc)
Add to Book Bag
Remove from Book Bag
Permanent link
Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu
Bibliographic Details
Main Authors:
Weisenbergerová, R.
(Author)
,
Behulová, R.
(Author)
,
Mezenská, Renáta
(Author)
Corporate Author:
Celostátní konference DNA diagnostiky
(Author)
Format:
Conference Proceeding
Article
Language:
Slovak
Subjects:
Celoštátna konferencia o DNA diagnostike
>
5.
>
2001
>
Praha, Česko
diagnostika DNA
nadobličky
steroid-21-monooxygenáza
>
deficit
biochemická genetika
Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí
kongenitálna adrenálna hyperplázia
gény
mutácia (biológia)
polymerázová reťazová reakcia
kongresy
deficiencia 21-hydroxylázy
hyperplázia
CYP 21 gén
články z novín a časopisov
Pozri predplatné
Predplatné
Kliknite na „Pozri predplatné“.
Holdings
Description
Similar Items
Staff View
Similar Items
Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classical 21-hydrolase deficiency (21-OHD)
by: Solyom, J., et al.
PCR based diagnosis of 21-hydroxylase gene defects in Slovak patients with congenital adrenal hyperplasia
by: Pintérová, Ľudmila, et al.
Flow cytometric analysis of DNA content in focal nodular hyperplasia and hepatocellular carcinoma
by: Kopper, L., et al.
Společnost lékařské genetiky Seminář DNA diagnostika 1993
by: Brdička, Radim, 1933-
Mutace ROR2 genu u autozomálně recesivního Robinowova syndromu
by: Křepelová, Anna, 1955-, et al.