Skip to content
Book Bag:
0
items
(Full)
Login
Language
English
Slovak
Catalog
Catalog Books
Articles
Catalog ONDV
Catalog OND
All Fields
Title
Author
Subject
Call Number
ISBN/ISSN
Find
Advanced
Missense mutation of the WT1 s...
Cite this
Print
Export Record
Export to MARC
Export to BibTeX
Export to Jednoduchý textový výpis
Export to ISBD (text)
Export to Citácia ISO 690 (HTML)
Export to Citácia ISO 690 (.doc)
Add to Book Bag
Remove from Book Bag
Permanent link
Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm°s tumour wuthout Denys-Drash syndrome in an 11 year old boy
Bibliographic Details
Main Authors:
Tar, A.
(Author)
,
Merksz, M.
(Author)
,
Therville, N.
(Author)
,
Barbosa, A.S
(Author)
,
Fellous, M.
(Author)
Format:
Article
Language:
Slovak
English
Subjects:
syndróm Denysov-Drashov
nádor Wilmsov
pseudohermafroditizmus
kryptorchizmus
hypospádia
nefróza
články z novín a časopisov
Pozri predplatné
Predplatné
Kliknite na „Pozri predplatné“.
Holdings
Description
Similar Items
Staff View
Similar Items
Sexuálna diferenciácia a jej poruchy
by: Mišíková, Želmíra, 1935-
Syndróm androgénnej insenzitivity
by: Toporcerová, Silvia, et al.
Mužský karyotyp 46, XY pri ženskom fenotype ; Zuzanna Luptáková, Alica Baxová, Štefánia Hnilicová, Darina Ďurovčíková, Kornélia Dibarborová, Mária Dóšová, Marta Karcubová, Mária Matúšková
by: Luptáková, Zuzanna, et al.
Pôrod zdravého dieťaťa u ženy liečenej v detstve na Wilmsov nádor obličky
by: Vilček, Eugen, 1927-1985
Intersex
by: Mišíková, Želmíra, 1935-, et al.
Published: (1997)